ISO13485認(rèn)證是什么意思 ISO13485認(rèn)證是一種專門針對醫(yī)療器械行業(yè)的國際標(biāo)準(zhǔn)，它確立了醫(yī)療器械制造商或供應(yīng)商在設(shè)計(jì)和開發(fā)、生產(chǎn)、安裝和服務(wù)等方面應(yīng)遵循的質(zhì)量管理體系要求。
這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)是在ISO9001的基礎(chǔ)上制定的，它不僅包含了ISO9001的質(zhì)量管理原則，還特別強(qiáng)調(diào)了醫(yī)療器械法規(guī)的重要性，以確保醫(yī)療器械的安全和有效性。ISO13485認(rèn)證的要求包括但不限于質(zhì)量管理體系的建立、文件控制和記錄保留、設(shè)備維護(hù)、產(chǎn)品追溯性、員工培訓(xùn)等方面。通過獲得ISO13485認(rèn)證，醫(yī)療器械制造商可以證明其質(zhì)量管理體系符合國際標(biāo)準(zhǔn)，從而提高產(chǎn)品質(zhì)量和可靠性，增強(qiáng)市場競爭力，并獲得進(jìn)入國際市場的資格。
13485體系與9001體系的區(qū)別 ISO 13485體系與ISO 9001體系的區(qū)別如下：
應(yīng)用領(lǐng)域：ISO 13485主要應(yīng)用于醫(yī)療器械的設(shè)計(jì)、開發(fā)、生產(chǎn)、銷售、安裝和服務(wù)等環(huán)節(jié)，旨在確保醫(yī)療器械的質(zhì)量和安全性。它是一個(gè)專門針對醫(yī)療器械行業(yè)的質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)。而ISO 9001則是一個(gè)通用的質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)，適用于所有類型的組織，包括制造業(yè)、服務(wù)業(yè)等，旨在提高組織的管理水平和產(chǎn)品質(zhì)量。
實(shí)施要求：實(shí)施ISO 13485要求組織建立完善的醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系，包括原材料采購、生產(chǎn)加工、檢驗(yàn)驗(yàn)收等環(huán)節(jié)，并強(qiáng)調(diào)醫(yī)療器械的安全性和有效性。而實(shí)施ISO 9001則要求組織建立一套完善的質(zhì)量管理體系，包括質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書等，更注重產(chǎn)品和服務(wù)的質(zhì)量以及客戶滿意度。
風(fēng)險(xiǎn)管理：ISO 13485更加強(qiáng)調(diào)與醫(yī)療器械相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)管理，要求實(shí)施該標(biāo)準(zhǔn)的組織必須展示有效的風(fēng)險(xiǎn)管理流程。而ISO 9001則對風(fēng)險(xiǎn)管理沒有特殊要求。
文檔要求：ISO 13485在文檔要求方面具有更大的靈活性，更強(qiáng)調(diào)對醫(yī)療器械安全和性能至關(guān)重要的過程的控制。而ISO 9001則更加強(qiáng)調(diào)文檔的重要性。
總的來說，ISO 13485和ISO 9001都是國際通用的質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)，但I(xiàn)SO 13485更專注于醫(yī)療器械領(lǐng)域，對醫(yī)療器械的質(zhì)量管理提出了更具體和嚴(yán)格的要求。而ISO 9001則是一個(gè)更廣泛適用的標(biāo)準(zhǔn)，注重提高組織的管理水平和產(chǎn)品質(zhì)量，以滿足客戶需求和提高客戶滿意度為目標(biāo)。


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