CAP可能指的是美國病理學(xué)家協(xié)會（College of American Pathologists），這是一個權(quán)威的醫(yī)學(xué)專業(yè)組織，對臨檢實驗室進行的認可組織。
例如：一些醫(yī)學(xué)實驗室會尋求獲得CAP認證，以證明其檢測和診斷的質(zhì)量和水平。
CAP 證書的大致流程：
1. 提交申請：
填寫申請請求表：提供相關(guān)實驗室的基本信息、業(yè)務(wù)范圍、負責(zé)人等資料。
付款：按照要求通過支票、信用卡或電匯等方式支付認證費用，付款信息附在請求表中。
發(fā)送申請請求表：將填寫完整并付款后的申請請求表發(fā)送到 CAP 客戶信息管理中心，可以通過郵寄或傳真的方式，地址在請求表上。
接收申請材料：申請請求表經(jīng) CAP 受理后，實驗室將會收到來自 CAP 的一份電子郵件通知，附有申請材料（Application），同時告知如何通過在線系統(tǒng)（e-LAB Solution）獲得申請材料。
填寫并提交申請材料：實驗室填寫申請材料并提交，既可以在線直接提交，也可以填寫紙質(zhì)申請材料后通過郵件、傳真或郵寄方式發(fā)回給 CAP。注意所有的申請材料必須在實驗室接收到后的 3 個月內(nèi)提交到 CAP。
2. 現(xiàn)場檢查前期準備及檢查：
接收定制的檢查單（Checklist）：CAP 將根據(jù)實驗室開展的檢驗項目的實際情況，為實驗室量身定制一份特定的檢查單，并分別發(fā)送給實驗室和現(xiàn)場審核員。
依檢查單做好準備工作：實驗室依此檢查單為現(xiàn)場審核提前做好準備工作，包括但不限于人員資質(zhì)、設(shè)備校準、檢測方法、質(zhì)量控制、文件記錄等方面的準備和完善，以確保符合 CAP 的要求。
現(xiàn)場檢查員審核：CAP 指派的現(xiàn)場檢查員將依據(jù)定制的檢查單完成現(xiàn)場審核工作，并形成審核報告發(fā)送到 CAP，并同時留一備份給實驗室。
3. 對缺陷項整改：
回應(yīng)缺陷：對檢查報告中提到的在現(xiàn)場檢查過程中發(fā)現(xiàn)的缺陷，實驗室需在總結(jié)會議后的 30 天內(nèi)進行回應(yīng)。
不同級別問題的處理：由于 I 級問題如存在缺陷，并不會嚴重影響患者護理質(zhì)量，也不會嚴重威脅到實驗室或是醫(yī)院工作人員和患者的健康與安全，因而如被發(fā)現(xiàn)存在 I 級問題缺陷，則須向 CAP 提供書面回應(yīng)，但并不要求提交糾正措施計劃實施的相關(guān)證明文件；由于 II 級問題如存在缺陷可能會嚴重影響到患者護理質(zhì)量或威脅到實驗室或醫(yī)院工作人員和患者的健康和安全，因而如被指出存在 II 級問題缺陷，則除了提供書面的糾正措施計劃外，還需向 CAP 提交證明文件以證明糾正措施計劃已付諸行動。
4.支持 CAP 審核回應(yīng)：與 CAP 技術(shù)專家合作，以解決有關(guān)已提交回復(fù)的任何后續(xù)問題。查找技術(shù)專家發(fā)來的電子郵件信函，要求提供完整缺陷響應(yīng)審核所需的其他文檔。
5. 獲得認證證書：如果回復(fù)獲得認可，CAP 認證通過后，將收到 CAP 頒發(fā)的認證證書，同時需注意初始檢查日期將成為實驗室的周年日期。后續(xù)還需按照要求進行自檢和接受復(fù)評審等工作以維持認證資質(zhì)，如一年后使用 CAP 發(fā)送的材料自檢，每兩年度進行一次復(fù)評審工作，自檢和復(fù)審隔年交替進行，已達到檢驗質(zhì)量持續(xù)改進的目的。
不同類型的企業(yè)和具體認證項目可能在細節(jié)上會有所差異，建議在辦理 CAP 證書之前，仔細閱讀 CAP 的官方指南和要求，并可以考慮尋求專業(yè)的認證咨詢機構(gòu)或有經(jīng)驗的顧問的幫助，以確保認證過程順利進行。


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