OCS認(rèn)證介紹，OCS認(rèn)證審核重點(diǎn)及OCS認(rèn)證審核注意事項(xiàng)
OCS認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)是一個(gè)私有標(biāo)準(zhǔn)，標(biāo)準(zhǔn)制定組織是紡織交易協(xié)會（Textile Exchange, 簡稱‘TE’）。該組織是一個(gè)會員制的國際性非盈利組織。該組織的使命是鼓勵人們加快參與可持續(xù)紡織品價(jià)值鏈的實(shí)踐活動，并為之創(chuàng)造條件。
OCS標(biāo)準(zhǔn)是一個(gè)對有機(jī)原料進(jìn)行跟蹤查證，驗(yàn)證終產(chǎn)品中存在的有機(jī)原料及數(shù)量的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)提供了一套完整的供應(yīng)鏈條監(jiān)管體系，對有機(jī)原料從來源到終產(chǎn)品整個(gè)過程進(jìn)行監(jiān)管。通過被授權(quán)的第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)對產(chǎn)品中的有機(jī)原料含量進(jìn)行公開、透明、全面一致的獨(dú)立評估和驗(yàn)證。OCS可以作為企業(yè)之間商業(yè)貿(mào)易工具，確保企業(yè)采購的是含有如聲稱一樣含量的有機(jī)原料的產(chǎn)品。OCS標(biāo)準(zhǔn)也可以作為面對消費(fèi)者的聲明。
OCO認(rèn)證審核的側(cè)重點(diǎn)
有機(jī)含量標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證OCS驗(yàn)廠審核包括文件審核還有生產(chǎn)現(xiàn)場的審核，以確定指定的文件和實(shí)際現(xiàn)場是否相符，有沒有正確實(shí)施。現(xiàn)場檢查是評估有機(jī)管理體系有效性的重要途徑。通過對加工管理人員，車間員工，操作者的訪談來驗(yàn)證申請者提供的文件記錄等是不是有機(jī)操作中真正的得到實(shí)施。對于OCS，包含兩個(gè)認(rèn)證等級OCS100和OCSBlended，前者要求至少含有95%的有機(jī)原料，后者要求至少含有5%的有機(jī)原料，可與其他任何纖維原料混合。
1）檢查范圍：對于申請的產(chǎn)品涉及到所有加工工序及設(shè)施進(jìn)行審核，需要在非加工現(xiàn)場分裝貼標(biāo)簽等也要對這些場所進(jìn)行檢查，以保證認(rèn)證產(chǎn)品的完整性。
2）文件：確認(rèn)其對有機(jī)生產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn)及申請者采取措施的有限性，是否存在平行生產(chǎn)，有機(jī)與非有機(jī)生產(chǎn)隔離措施的有效性。
3）人員對于OCS標(biāo)準(zhǔn)需要通過對生產(chǎn)者至少管理人員，質(zhì)量負(fù)責(zé)人，工人，倉管負(fù)責(zé)人的訪談，判斷申請者對有機(jī)標(biāo)準(zhǔn)的理解，有機(jī)管理體系的掌握與實(shí)施，有機(jī)生產(chǎn)的加工與標(biāo)準(zhǔn)的符合性等，對工人的訪問是單獨(dú)的訪問，避開所屬領(lǐng)導(dǎo)，便于工人能夠提供真實(shí)詳細(xì)的信息，訪問人員不低于3人。
4）產(chǎn)品的取樣在現(xiàn)場檢查過程中，檢查員必須考慮產(chǎn)品的取樣問題，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)的要求，如有對有機(jī)操作有任何懷疑，可以取樣，并填寫取樣文件。
5）投入物的審核對于OCS標(biāo)準(zhǔn)主要關(guān)注有機(jī)成分的比例。
OCS認(rèn)證注意事項(xiàng)：
一，申請人申請食品生產(chǎn)許可的，食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)組織現(xiàn)場核查；
二，申請人生產(chǎn)場所發(fā)生變遷，工藝設(shè)備布局與工藝流程、主要生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施、食品類別等事項(xiàng)發(fā)生變化，其他生產(chǎn)條件發(fā)生變化可能影響食品安全的，申請人應(yīng)當(dāng)申請變更，食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對變化情況組織現(xiàn)場核查；
三，許可即將期滿申請延續(xù)的，申請人聲明其生產(chǎn)條件發(fā)生變化，可能影響食品安全的，食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)組織對變化情況進(jìn)行現(xiàn)場核查；
四，對變更或者延續(xù)申請，需要對申請材料內(nèi)容、食品類別、與相關(guān)審查細(xì)則及執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)要求相符情況進(jìn)行核實(shí)的，食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)組織現(xiàn)場核查；
五，申請人的生產(chǎn)場所遷出原發(fā)證的食品藥品監(jiān)督管理部門管轄范圍的，應(yīng)當(dāng)重新申請食品生產(chǎn)許可，遷入地食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)組織現(xiàn)場核查；
六，申請人食品安全信用信息記錄載明監(jiān)督抽檢不合格、監(jiān)督檢查不符合、發(fā)生過食品安全事故，以及其他保障食品安全方面存在隱患的，申請人提出許可、變更、延續(xù)申請時(shí)，食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)組織現(xiàn)場核查。
七，法律、法規(guī)和規(guī)章規(guī)定需要實(shí)施現(xiàn)場核查的其他情形。

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