雖然2023年已過去，但新型冠狀病毒在全球的肆虐仍未停止。備受關(guān)注的新冠疫苗的誕生成為防控新型冠狀病毒比較重要的措施。目前我國(guó)已經(jīng)研發(fā)出來了新冠疫苗，并有申請(qǐng)人早在2023年3月就對(duì)相關(guān)新冠疫苗的技術(shù)申請(qǐng)了專利，具體的申請(qǐng)信息如下：
既然新冠疫苗可以申請(qǐng)專利，則對(duì)其使用就需要經(jīng)過專利權(quán)人的授權(quán)。但新冠疫苗屬于醫(yī)藥類，涉及到公共衛(wèi)生安全，過分保護(hù)容易使企業(yè)利用專利謀取暴利，藥價(jià)居高不下。因此，我國(guó)專利法中針對(duì)醫(yī)藥類專利的使用有以下規(guī)定：
專利法第55條：
為了公共健康目的，對(duì)取得專利權(quán)的藥品，國(guó)務(wù)院專利行政部門可以給予制造并將其出口到符合中華人民共和國(guó)參加的有關(guān)國(guó)際條約規(guī)定的國(guó)家或者地區(qū)的強(qiáng)制許可。
由此可知，藥品類的專利符合專利法中強(qiáng)制許可的規(guī)定。但強(qiáng)制許可又分為不同的情況，比如，醫(yī)藥企業(yè)想利用上述新冠疫苗的專利生產(chǎn)新冠疫苗、某科研單位想利用上述新冠疫苗的專利研發(fā)新的疫苗等等。
專利法中又針對(duì)不同的使用目的對(duì)強(qiáng)制許可做出了不同的規(guī)定。具體包括以下幾方面：
一、未能在合理長(zhǎng)的時(shí)間內(nèi)獲得專利許可時(shí)的強(qiáng)制許可
專利法第53條規(guī)定：
有下列情形之一的，國(guó)務(wù)院專利行政部門根據(jù)具備實(shí)施條件的單位或者個(gè)人的申請(qǐng)，可以給予實(shí)施發(fā)明專利或者實(shí)用新型專利的強(qiáng)制許可：(一)專利權(quán)人自專利權(quán)被授予之日起滿三年，且自提出專利申請(qǐng)之日起滿四年，無正當(dāng)理由未實(shí)施或者未充分實(shí)施其專利的;(二)專利權(quán)人行使專利權(quán)的行為被依法認(rèn)定為壟斷行為，為消除或者減少該行為對(duì)競(jìng)爭(zhēng)產(chǎn)生的不利影響的。
二、國(guó)家作出緊急狀態(tài)等非常情勢(shì)的強(qiáng)制許可
專利法第54條規(guī)定：
在國(guó)家出現(xiàn)緊急狀態(tài)或者非常情況時(shí)，或者為了公共利益的目的，國(guó)務(wù)院專利行政部門可以給予實(shí)施發(fā)明專利或者實(shí)用新型專利的強(qiáng)制許可。
三、促進(jìn)新發(fā)明實(shí)施的強(qiáng)制許可
專利法第56條規(guī)定：
一項(xiàng)取得專利權(quán)的發(fā)明或者實(shí)用新型比前已經(jīng)取得專利權(quán)的發(fā)明或者實(shí)用新型具有顯著經(jīng)濟(jì)意義的重大技術(shù)進(jìn)步，其實(shí)施又有賴于前一發(fā)明或者實(shí)用新型的實(shí)施的，國(guó)務(wù)院專利行政部門根據(jù)后一專利權(quán)人的申請(qǐng)，可以給予實(shí)施前一發(fā)明或者實(shí)用新型的強(qiáng)制許可。在依照前款規(guī)定給予實(shí)施強(qiáng)制許可的情形下，國(guó)務(wù)院專利行政部門根據(jù)前一專利權(quán)人的申請(qǐng)，也可以給予實(shí)施后一發(fā)明或者實(shí)用新型的強(qiáng)制許可。
此外，除了上述專利法中規(guī)定的強(qiáng)制許可的情況之外，還存在一種情況是專利法第76條的規(guī)定：
有下列情形之一的，不視為侵犯專利權(quán)：(四)專為科學(xué)研究和實(shí)驗(yàn)而使用有關(guān)專利的;(五)為提供行政審批所需要的信息，制造、使用、進(jìn)口專利藥品或者專利醫(yī)療器械的，以及專門為其制造、進(jìn)口專利藥品或者專利醫(yī)療器械的。
可見，我國(guó)針對(duì)不同的使用情況作出了不同的法律規(guī)定。
強(qiáng)制許可的程序
請(qǐng)求強(qiáng)制許可的請(qǐng)求人，應(yīng)當(dāng)向國(guó)務(wù)院專利行政部門提交強(qiáng)制許可請(qǐng)求書，說明理由并附具有關(guān)證明文件各一式兩份。國(guó)務(wù)院專利行政部門應(yīng)當(dāng)將強(qiáng)制許可請(qǐng)求書的副本送交專利權(quán)人，專利權(quán)人應(yīng)當(dāng)在國(guó)務(wù)院專利行政部門指定的期限內(nèi)陳述意見;期滿未答復(fù)的，不影響國(guó)務(wù)院專利行政部門作出關(guān)于強(qiáng)制許可的決定。從而可以及時(shí)實(shí)施專利，維護(hù)公共健康以及控制藥價(jià)，避免出現(xiàn)天價(jià)藥以及不法商販對(duì)藥品的壟斷。
強(qiáng)制許可的實(shí)施
強(qiáng)制許可的實(shí)施應(yīng)當(dāng)主要為了供應(yīng)國(guó)內(nèi)市場(chǎng)，但以下兩種情形除外：
1.專利權(quán)人行使專利權(quán)的行為被依法認(rèn)定為壟斷行為，為消除或者減少該行為對(duì)競(jìng)爭(zhēng)產(chǎn)生的不利影響的。
2.為了公共健康目的，對(duì)取得專利權(quán)的藥品，國(guó)務(wù)院專利行政部門可以給予制造并將其出口到符合中華人民共和國(guó)參加的有關(guān)國(guó)際條約規(guī)定的國(guó)家或者地區(qū)的強(qiáng)制許可。
此外，專利法第58條規(guī)定：“取得實(shí)施強(qiáng)制許可的單位和個(gè)人不享有獨(dú)占的實(shí)施權(quán)，并且無權(quán)允許他人實(shí)施”。
強(qiáng)制許可的報(bào)酬
為了不打壓研發(fā)的積極性，專利法第62條規(guī)定：取得實(shí)施強(qiáng)制許可的單位或者個(gè)人應(yīng)當(dāng)付給專利權(quán)人合理的使用費(fèi)，或者依照中華人民共和國(guó)參加的有關(guān)國(guó)際條約的規(guī)定處理使用費(fèi)問題。付給使用費(fèi)的，其數(shù)額由雙方協(xié)商;雙方不能達(dá)成協(xié)議的，由國(guó)務(wù)院專利行政部門裁決。
以上引用的專利法的條款均為第四次修改的專利法(2023年6月1日起施行)。


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