如何建立質量管理體系?
質量管理體系(Quality Management System,QMS)是指在質量方面指揮和控制組織的管理體系。
質量管理體系是組織內部建立的、為實現質量目標所必需的、系統的質量管理模式，是組織的一項戰略決策。
它將資源與過程結合，以過程管理方法進行的系統管理，據企業特點選用若干體系要素加以組合，一般包括與管理活動、資源提供、產品實現以及測量、分析與改進活動相關的過程組成，可以理解為涵蓋了從確定顧客需求、設計研制、生產、檢驗、銷售、交付之前全過程的策劃、實施、監控、糾正與改進活動的要求，一般以文件化的方式，成為組織內部質量管理工作的要求。
針對質量管理體系的要求，國際標準化組織的質量管理和質量保證技術委員會制定了ISO9000族系列標準，以適用于不同類型、產品、規模與性質的組織， 在此標準基礎上，不同的行業又制定了相應的技術規范，汽車TS16949(后改為IATF16949),ISO 13485《 醫療器械 質量管理體系 用于法規的要求》 ，
一個新成立的公司，沒有成型的可借鑒的質量管理體系，要如何搭建一個新公司的質量體系呢? 這里為大家準備的如何搭建公司的質量體系經驗分享。
(1)作為新建公司要搭建質量體系，公司的領導決策是關鍵環節，公司的最高管理者應作出質量體系貫標和認證的決策。從上往下推行。
(2)編制相應的工作計劃Plan，推行小組的設立，確定職責，推進計劃時間安排;過程的策劃;質量方針及質量目標的制定等等。
(3)內審員及相關人員培訓Training：管理人員應知道了解標準的由來，掌握標準的主要內容和用途，理解貫標的意義。
質量體系設計及策劃
(1)制定公司組織架構現狀指定質量方針和目標。
(2)識別及確定質量體系的相關過程及質量體系條款，根據產品的特點和客戶的要求進行，編制過程(要求矩陣表)。
(3)質量責任分配及資源配置，根據需要對組織結構進行調整，將各項質量活動責任分配落實到各職能部門，編制職能分配矩陣表。識別資源要求，配置必要的資源。
(4)整理現有的各類質量相關文件，并與體系標準條款進行對照，以確定需要編制的文件清單;
(5)充分運用“PDCA”的方法，獲得適用本公司的體系文件：
ISO9001文件體系
ISO9001文件體系分為五級：
國內實操經常把一二級合并為四級：用起來沒差， 更方便審核。
一級質量方針 Policy， 二級 質量手冊 Manual 三級程序文件 Procedures，
三級工作文件 WI，四級記錄表單 Records Forms
質量手冊的編制：
依據標準，結合公司的實際情況，確定適用的質量管理體系條款;確定并列出現行適用的質量方針、目標和程序或編制相應的計劃;確定手冊的格式和結構;根據確定的格式和結構將現有文件分類;完成手冊的草案編制;進行審查、修改，以保證清晰、準確、適用和結構合理;批準、發布、實施，執行“PDCA”方法，不斷改進完善。
程序文件的編制：
對現行文件進行分析——對公司現行的各種企業標準、制度和規定等文件進行一次清理和檢查，以標準要求的程序文件要求為尺度，保證質量管理體系的有效運行;
編制程序文件明細表——根據質量管理體系總體設計的質量要求，明確應編制的程序文件目錄，對照已有的各種文件，確定需要新編、改進和完善的程序文件，制訂計劃逐步編制;確定程序文件的結構和格式;完成所有程序文件的草案編制;進行審查、修改，以保證清晰、準確、適用和結構合理;批準、發布、實施，執行“PDCA”方法，不斷改進完善。
詳細作業文件的編制：
編寫時應堅持“最實際、最有效”的原則，應具有良好的可操作性;內容上應用5W1H原則，可采用不同方式組織，實現唯一性理解;具體的編寫步驟和編寫內容及要求可參照程序文件的編制。
記錄的編制：
記錄的設計應與編制程序文件/詳細作業文件同步進行，并與它們協調一致、接口清楚;編制記錄的總體要求的文件——根據質量手冊和程序文件以及質量可追溯性要求，對體系所需的記錄進行規劃，同時對表單的標識、編目、表式、表名內容、審批程序以及要求作出統一規定。


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